Каталог документов NormaCS

Поиск по каталогу:   
Реквизитный и полнотекстовый поиск документов доступен в lite-версии сетевого клиента NormaCS

ГОСТ Р 52379-2005 Надлежащая клиническая практика

ГОСТ Р 52379-2005 входит в следующие классификаторы и разделы
Классификатор ISO11  ТЕХНОЛОГИЯ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ  11.120 Фармацевтика
Классификатор ISO11  ТЕХНОЛОГИЯ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ  11.120  Фармацевтика  11.120.01 Фармацевтика в целом
Классификатор ISO19  ИСПЫТАНИЯ  19.020 Условия и методика испытаний в целом
Национальные стандарты11  ТЕХНОЛОГИЯ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ  11.120 Фармацевтика
Национальные стандарты19  ИСПЫТАНИЯ  19.020 Условия и методика испытаний в целом
Национальные стандарты по КГСПоследняя редакция  Р Здравоохранение. Предметы санитарии и гигиены  Р2 Оборудование и инструмент медицинских учреждений  Р26 Аппараты, принадлежности и оборудование, применяемые для стерилизации, дистилляции, дезинфекции и дезинсекции

 ГОСТ Р 52379-2005 Надлежащая клиническая практика

Статус: Информация о статусе доступна в коммерческой версии NormaCS
Текст документа: присутствует в коммерческой версии NormaCS
Сканкопия официального издания документа: присутствует в коммерческой версии NormaCS
Страниц в документе: 39
Утвержден: Росстандарт; Федеральное агентство по техническому регулированию и метрологии, 27.09.2005
Обозначение: ГОСТ Р 52379-2005
Наименование: Надлежащая клиническая практика
Ключевые слова: клинические исследования, исследуемый продукт, исследователь, субъект исследования, защита прав субъектов исследования.
Дополнительные сведения: доступны через сетевой клиент NormaCS. После установки нажмите на иконку рядом с названием документа для его открытия в NormaCS

ГОСТ Р 52379-2005 Надлежащая клиническая практика

Заказать систему NormaCS с полными текстами/изображениями документов
Полнотекстовый поиск по всем документам доступен в демо-версии сетевого клиента

Документ ссылается на:

Показать легенду


На документ ссылаются:

Показать легенду

     ГОСТ Р 51352-2013 - Медицинские изделия для диагностики ин витро. Методы испытаний
     ГОСТ Р 56044-2014 - Оценка медицинских технологий. Общие положения
     ГОСТ Р 57473-2017 - Дезинфектология и дезинфекционная деятельность. Правила проведения испытаний дезинфекционных средств на добровольцах
     ГОСТ Р 57525-2017 - Клинико-экономические исследования. Общие требования
     ГОСТ Р 58454-2019 - Система разработки и постановки продукции на производство. Изделия медицинские. Термины и определения
     ГОСТ Р 59921.5-2022 - Системы искусственного интеллекта в клинической медицине. Часть 5. Требования к структуре и порядку применения набора данных для обучения и тестирования алгоритмов
     ГОСТ Р 59921.9-2022 - Системы искусственного интеллекта в клинической медицине. Алгоритмы анализа данных в клинической физиологии. Методы испытаний. Общие требования
     ГОСТ Р 702.3.004-2021 - Российская система качества. Пасты зубные с заявленным отбеливающим действием. Потребительские испытания
     ГОСТ Р 71251-2024 - Биотехнология. Биобанкинг. Термины и определения
     Методические рекомендации - Мониторинг нежелательных реакций при проведении клинических исследований
     МР 1.2.0074-13 - Установление максимально допустимой концентрации химических веществ (неметаболизированных) в крови по критериям риска для здоровья при многосредовой экспозиции
     МР 2.1.10.0073-13 - Профилактика болезней органов дыхания у детей, проживающих в условиях аэрогенного воздействия марганца и его соединений
     МР 2.4.8.0076-13 - Алиментарная профилактика нарушений антиоксидантной, конъюгационной и элиминационной функции глутатионовой системы у детей, ассоциированных с воздействием ароматических углеводородов
     МУ 2.1.10.3165-14 - Порядок применения результатов медико-биологических исследований для доказательства причинения вреда здоровью населения негативным воздействием химических факторов среды обитания
     Письмо 04И-276/12 - О предоставлении информации по проверкам доклинических и клинических исследований за I квартал 2012 года
     Письмо 16и-458/13 - О предоставлении информации по проверкам доклинических и клинических исследований за I квартал 2013 года
     Письмо 28-1/2406 - О направлении Порядка проведения исследований эффективности специализированной диетической лечебной и диетической профилактической пищевой продукции, разработанного ФГБУН "Федеральный исследовательский центр питания, биотехнологии и безопасности пищи"
     Приказ 1413н - Об утверждении Методических рекомендаций по содержанию и оформлению необходимых документов, из которых формируется регистрационное досье на лекарственный препарат для медицинского применения в целях его государственной ... (не нуждается в госрегистрации)
     Приказ 208 - О закреплении документов национальной системы стандартизации за техническим комитетом по стандартизации "Разработка, производство и контроль качества лекарственных средств" (ТК 458)
     Приказ 232-ст - Об утверждении национального стандарта
     Приказ 617 - О внесении изменений в Перечень документов национальной системы стандартизации, закрепленных за техническим комитетом по стандартизации "Разработка, производство и контроль качества лекарственных средств" (ТК 458), утвержденный приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 31 января 2023 г. № 208
     Проект ГОСТ Р - Системы искусственного интеллекта в клинической медицине. Наборы данных для тестирования алгоритмов. Методы контроля набора данных на универсальность и структурированность
Наш сайт использует cookies - небольшие фрагменты данных, хранимые на компьютере пользователя.

Оставаясь на сайте, вы соглашаетесь на использование cookies.

Вы можете заблокировать cookies в настройках вашего браузера.