Каталог документов NormaCS

Поиск по каталогу:   
Реквизитный и полнотекстовый поиск документов доступен в lite-версии сетевого клиента NormaCS

Решение 30 Об утверждении Порядка формирования и ведения информационной системы в сфере обращения медицинских изделий

Решение 30 входит в следующие классификаторы и разделы
Законодательство РоссииПринятые в Российской Федерации  Совет ЕЭК; Совет Евразийской экономической комиссии  2016  2016-02

 Решение 30 Об утверждении Порядка формирования и ведения информационной системы в сфере обращения медицинских изделий

Статус: Действует
Текст документа: присутствует в коммерческой версии NormaCS
Утвержден: Совет ЕЭК; Совет Евразийской экономической комиссии, 12.02.2016
Обозначение: Решение 30
Наименование: Об утверждении Порядка формирования и ведения информационной системы в сфере обращения медицинских изделий
Дополнительные сведения: доступны через сетевой клиент NormaCS. После установки нажмите на иконку рядом с названием документа для его открытия в NormaCS

Решение 30 Об утверждении Порядка формирования и ведения информационной системы в сфере обращения медицинских изделий

Заказать систему NormaCS с полными текстами/изображениями документов
Полнотекстовый поиск по всем документам доступен в демо-версии сетевого клиента

Документ ссылается на:

Показать легенду


На документ ссылаются:

Показать легенду

     ГОСТ 34916.1-2022 - Интеллектуальная собственность. Использование объектов интеллектуальной собственности в сети интернет. Часть 1 . Общие положения
     ГОСТ 34917-2022 - Интеллектуальная собственность. Определение уровня контрафактности товаров на региональном уровне
     Постановление 1803 - О внесении изменений в Положение о Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения
     Постановление 323 - Об утверждении Положения о Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения
     Приказ 133н - Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по предоставлению государственной услуги по регистрации медицинских изделий в соответствии с Правилами регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий, утвержденными решением Совета Евразийской экономической комиссии от 12 февраля 2016 г. N 46
     Решение 144 - О внесении изменений в Правила регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий
     Решение 25 - О внесении изменений в Правила проведения технических испытаний медицинских изделий
     Решение 26 - О внесении изменений в Правила проведения исследований (испытаний) с целью оценки биологического действия медицинских изделий
     Решение 28 - Об утверждении Правил проведения технических испытаний медицинских изделий
     Решение 29 - О Правилах проведения клинических и клинико-лабораторных испытаний (исследований) медицинских изделий
     Решение 38 - Об утверждении Правил проведения исследований (испытаний) с целью оценки биологического действия медицинских изделий
     Решение 46 - О Правилах регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий
     Решение 7 - О внесении изменений в Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 12 февраля 2016 г. N 29
Наш сайт использует cookies - небольшие фрагменты данных, хранимые на компьютере пользователя.

Оставаясь на сайте, вы соглашаетесь на использование cookies.

Вы можете заблокировать cookies в настройках вашего браузера.