Каталог документов NormaCS
Решение 48 О классификаторе видов документов регистрационного досье медицинского изделия
| Решение 48 входит в следующие классификаторы и разделы | |
| Законодательство России | Принятые в Российской Федерации → Коллегия ЕЭК; Коллегия Евразийской экономической комиссии → 2018 → 2018-04 |
Решение 48 О классификаторе видов документов регистрационного досье медицинского изделия
Статус: ДействуетТекст документа: присутствует в коммерческой версии NormaCS
Утвержден: Коллегия ЕЭК; Коллегия Евразийской экономической комиссии, 03.04.2018
Обозначение: Решение 48
Наименование: О классификаторе видов документов регистрационного досье медицинского изделия
Дополнительные сведения: доступны через сетевой клиент NormaCS. После установки нажмите на иконку рядом с названием документа для его открытия в NormaCS
Документ ссылается на:
Показать легенду
Договор о Евразийском экономическом союзе
ГОСТ ИСО 8601-2001 - Система стандартов по информации, библиотечному и издательскому делу. Представление дат и времени. Общие требования Кодекс - Таможенный кодекс Евразийского экономического союза Решение 110 - О внесении изменений в классификатор видов документов регистрационного досье медицинского изделия
Решение 155 - Положение о единой системе нормативно-справочной информации Евразийского экономического союзаНа документ ссылаются:
Показать легенду
Информация - Вниманию заявителей, подающих документы в целях регистрации медицинских изделий в рамках Евразийского экономического союза
Рекомендации 27 - О Методических рекомендациях по содержанию и структуре документов регистрационного досье медицинского изделия и проведению экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинского изделия в целях его регистрации в рамках Евразийского экономического союза Решение 110 - О внесении изменений в классификатор видов документов регистрационного досье медицинского изделия Решение 144 - О внесении изменений в Правила регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий Решение 46 - О Правилах регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий